El año pasado publiqué dos escritos inspirados en Stellita Rojas Pardini. El primero: Stellita por siempre niña, y el otro, Vivir con un discapacitado, una oportunidad de amor.

En ambos conté que de niña nunca tuve relación con ninguna persona con alguna condición especial hasta que conocí a Stellita, quien tenía Síndrome de Down. Ella era la menor de los seis hermanos de la familia de mi esposo. En el mes de mayo cumplirá un año de haber partido a la morada celestial.

Quiero nuevamente celebrar la vida de Stellita y a la vez seguir promoviendo conocimientos y enseñanzas sobre las personas con Síndrome de Down.

El Síndrome de Down no es una enfermedad como la mayoría de las personas cree. Se trata de una condición que se presenta cuando aparece una alteración genética en los cromosomas. Cuando Stellita nació, en 1962, a un niño con Síndrome de Down no se le preparaba para insertarse en un colegio regular con otros niños, ni tampoco existían los programas escolares para lograrlo, como sí ocurre desde hace algunos años. Ahora se sabe que, con trabajo, atención y ayuda, las personas con Síndrome de Down pueden incorporarse a la vida social y desempeñar múltiples actividades, así como realizar estudios completos.

En diciembre de 2011, la Asamblea General de las Naciones Unidas designó el 21 de marzo como el Día Mundial del Síndrome de Down. “El propósito fue generar una mayor conciencia pública y recordar la dignidad inherente, la valía y las valiosas contribuciones de las personas con discapacidad intelectual como promotores del bienestar y de la diversidad de sus comunidades. Asimismo, quiere resaltar la importancia de su autonomía e independencia individual, en particular la libertad de tomar sus propias decisiones”.

Cuando  estaba preparando los escritos sobre Stellita, abordé a amigos que tenían a algún integrante de su familia con esta condición. Encantados me mandaron fotos y reseñas sobre ellos. Pude comprobar que, así como con Stellita, cada uno de ellos es el centro de sus familias. Y son los que más enseñanzas han llevado a todos los que los rodean. Hoy quiero compartirles un pedacito de esas vidas que han llenado de tanto amor y orgullo a sus seres queridos. Además espero con este artículo contribuir a cambiar las percepciones, muchas veces erradas, sobre el Síndrome de Down.

Ximena (Mena) Varela

Nació el 19 de julio de 1989 y ha participado en Olimpiadas Especiales desde los ocho años. Ximena es Atleta Líder y representó a América Latina en una cena especial en La Casa Blanca con el presidente norteamericano Barack Obama. Asimismo, ha ganado medallas en Juegos Mundiales en Irlanda y China. Estudió la carrera de Fotografía en la Universidad Ganexa, siendo la primera persona con Síndrome de Down en graduarse de la Universidad en Panamá.

María Victoria Soriano Enríquez

Tiene treinta y nueve años, baila mucho, le gusta tejer con gambas y es fanática de los reconocidos cantantes típicos de Panamá, Samy y Sandra Sandoval. Ama a sus hermanos, a sus tíos, a sus primos, a su nana Beatriz, y a sus Barbies. Es muy cariñosa y ordenada. Su mamá y ella son muy unidas.

Augusto Ducreux

Nació  el 22 de agosto de 1986. A los quince días de nacido empezó su terapia física y a los cinco años pasó por una cirugía de corazón abierto que superó sin problemas. En ese momento empezó el empuje para todo su desarrollo. Estudió en la Escuela Experimental de Panamá, cursó el Bachillerato en Comercio y obtuvo su diploma en Educación media en la Escuela del Departamento de Defensa de los Estados Unidos en Curundú, Panamá. Ha tomado cursos de computación y domina el inglés. Además de participar como actor de la primera obra integrada en Panamá, La cucarachita Mandinga, Augusto es miembro de bailes folclóricos y participa como atleta de las Olimpiadas Especiales capítulo Panamá y de los Estados Unidos. Actualmente labora en Capital Bank como mensajero desde el 2015.

Como vemos, los avances que se han dado desde que Stellita nació son inmensos. La realidad es que hoy en día no hay límites para lo que una persona con Síndrome de Down puede lograr. 

Ojalá que todos comprendamos que el único camino que se puede seguir junto a alguien que nazca con esta condición es el del amor, el apoyo, el respeto y, por sobre todo, el de la igualdad.

(La imagen de la portada, incluye una ilustración diseñada por Freepik http://www.freepik.com)